Razvoj znatno jeftinijeg i efikasnije leka za ublažavanje simptoma spinalne mišićne atrofije kod odojčadi cilj je projekta SMAIPROTACs, koji finansira Fond za nauku Srbije u okviru programa
Oznaka: sma
Od 14. septembra u svim porodilištima obavezan skrining na spinalnu mišićnu atrofiju
Za svu novorođenu decu u svim porodilištima u Srbiji, od 14. septembra o trošku Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje počinje obavezan skrining na retku bolest,
Usvojeno: Besplatan skrining na SMA od sada na Biološkom fakultetu, obavezan za sve bebe
Vlada Srbije usvojila je na današnjoj sednici, na inicijativu predsednika Aleksandra Vučića, Zaključak o saglasnosti da se usluga obaveznog genetičkog neonatalnog skrininga za spinalnu mišićnu atrofiju
„Dok je trajala terapija, LAV SE SAMO SMEJAO, nije se ni pomerio!“ Posle divnih vesti iz Tiršove, oglasila se majka hrabrog mališe: Imam važnu poruku za sve buduće roditelje
Dvogodišnji Lav Teodorović iz Novog Sada primio je gensku terapiju „zolgensma“ u Univerzitetskoj dečjoj klinici u Tiršovoj. To je najskuplji lek koji postoji na svetu,
HRABRI LAV PRIMIO NAJSKUPLJI LEK NA SVETU Evo kako je reagovao na gensku terapiju koja će se od sada primati u Tiršovoj
Dvogodišnji Lav Teodorović iz Novog Sada primio je gensku terapiju zolgensma u Univerzitetskoj dečjoj klinici u Tiršovoj. Počela je konferencija na kojoj će se obratiti
STIGLI REZULTATI IZ ROTERDAMA ZA MALOG LAVA: Pala odluka da li može da primi najskuplji lek na svetu protiv SMA! Ovo je presudilo!
Dečak sa SMA, za čije je lečenje država obećala pomoć, Lav Teodorović, dobio je rezultate laboratorijskih ispitivanja u Roterdamu. Nalaz je uredan, a sa tim se rezultatom pokrenuo postupak
Ispunjeno obećanje Vučića! Mali Lav dobija spasonosni lek o trošku države – majka dečaka potvrdila lepu vest!
Maleni dvadesetomesečni Lav Teodorović, oboleo od spinalne mišićne atrofije -SMA, spasonosni, a ujedno i najskuplji lek – zolgensmu, dobiće o trošku države. Radosnu vest Lavovim
